Technischer Assistentin

Fraunhofer-institut für toxikologie und experimentelle medi - Braunschweig
neues Angebot (05/05/2024)

stellenbeschreibung


  • Eine vielfältige und abwechslungsreiche Tätigkeit
  • Eine teamorientierte Arbeitsatmosphäre
  • Fachliche Unterstützung und Weiterbildungsmöglichkeiten durch das Netzwerk der Fraunhofer-Gesellschaft sowie die Nutzung unseres E-Learning-Tools
  • Die Vereinbarkeit von Beruf und Familie durch flexible Arbeitszeiten
  • Zahlreiche Rabatte bei vielen namhaften Marken im Rahmen unserer Corporate Benefits
  • Ein Betriebsrestaurant mit vergünstigten Preisen
  • Eine gute Verkehrsanbindung mit kostenfreien Parkplätzen und Fahrradstellplätzen für Mitarbeitende sowie ein bezuschusstes Jobticket
  • 30 Tage Urlaub, betriebliche Altersvorsorge (VBL) sowie weitere Sozialleistungen




  • Die Vergütung erfolgt bis TVöD EG 7 (je nach Qualifikation).
  • Die Stelle ist zunächst auf zwei Jahre befristet. Eine langfristige Beschäftigung wird angestrebt.
  • Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 39 Stunden.

Das Tätigkeitsfeld umfasst Arbeiten zur Sicherstellung der Funktionalität von Infrastruktur-Einrichtungen sowie die Herstellung von biopharmazeutischen Wirkstoffen.


Ihr Aufgabengebiet umfasst konkret:



  • Unterstützung bei der fach- und termingerechten Pflege, Wartung und Instandsetzung von produktions- und versorgungstechnischen Anlagen und Einrichtungen zur Erhaltung bzw. Wiederherstellung der Anlagenverfügbarkeit. Dies gilt vorrangig für die Schwerpunkte Reinstmedien-Anlagen (Dampf, WFI-Wasser für Injektionszwecke, AP-gereinigtes Wasser), Lüftungsanlagen, Thermische Inaktivierung und Autoklaven
  • Störungsmanagement an den genannten Anlagen im definierten Verantwortungsbereich
  • Durchführung von Routinearbeiten im GMP-Umfeld nach entsprechender Einarbeitung sowie Schulung, z. B. Kalibrierungen, Geräte- und Anlagenqualifizierung sowie deren Inbetriebnahme
  • Erstellung von Standardarbeitsanweisungen (SOP) und Qualifizierungsdokumenten
  • Dokumentation und Auswertung der durchgeführten Arbeiten in einem arzneimittelrechtlich geregelten Dokumentationssystem
  • Mitarbeit bei der Entwicklung biopharmazeutischer Prozesse im Labormaßstab und der Herstellung von Wirkstoffen im Produktionsmaßstab

  • Eine abgeschlossene Ausbildung zum/zur Biologisch-technischen Assistent*in (BTA*), Chemisch-technischen Assistent*in (CTA*), Medizinisch-technischen Assistent*in (MTA*) oder Pharmazeutisch-technischen Assistent*in (PTA*), Laborant*in oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Ausgeprägtes anlagentechnisches Verständnis und Geschick
  • Bestenfalls erste praktische Erfahrung im GMP-Umfeld
  • Bereitschaft zur Teilnahme am Bereitschaftsdienst zur Sicherstellung des technischen Anlagenbetriebs – auch außerhalb der regulären Arbeitszeit
  • Selbstständige, konzentrierte und zuverlässige Arbeitsweise
  • Ausgeprägte Teamfähigkeit
  • Sichere Anwendung von MS-Office-Programmen (Word, Excel, PowerPoint)
  • Sehr gutes Deutsch und gutes Englisch in Wort und Schrift

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