Technischer Assistentin
Fraunhofer-institut für toxikologie und experimentelle medi
- Braunschweig
neues Angebot (05/05/2024)
stellenbeschreibung
- Eine vielfältige und abwechslungsreiche Tätigkeit
- Eine teamorientierte Arbeitsatmosphäre
- Fachliche Unterstützung und Weiterbildungsmöglichkeiten durch das Netzwerk der Fraunhofer-Gesellschaft sowie die Nutzung unseres E-Learning-Tools
- Die Vereinbarkeit von Beruf und Familie durch flexible Arbeitszeiten
- Zahlreiche Rabatte bei vielen namhaften Marken im Rahmen unserer Corporate Benefits
- Ein Betriebsrestaurant mit vergünstigten Preisen
- Eine gute Verkehrsanbindung mit kostenfreien Parkplätzen und Fahrradstellplätzen für Mitarbeitende sowie ein bezuschusstes Jobticket
- 30 Tage Urlaub, betriebliche Altersvorsorge (VBL) sowie weitere Sozialleistungen
- Die Vergütung erfolgt bis TVöD EG 7 (je nach Qualifikation).
- Die Stelle ist zunächst auf zwei Jahre befristet. Eine langfristige Beschäftigung wird angestrebt.
- Die wöchentliche Arbeitszeit beträgt 39 Stunden.
Das Tätigkeitsfeld umfasst Arbeiten zur Sicherstellung der Funktionalität von Infrastruktur-Einrichtungen sowie die Herstellung von biopharmazeutischen Wirkstoffen.
Ihr Aufgabengebiet umfasst konkret:
- Unterstützung bei der fach- und termingerechten Pflege, Wartung und Instandsetzung von produktions- und versorgungstechnischen Anlagen und Einrichtungen zur Erhaltung bzw. Wiederherstellung der Anlagenverfügbarkeit. Dies gilt vorrangig für die Schwerpunkte Reinstmedien-Anlagen (Dampf, WFI-Wasser für Injektionszwecke, AP-gereinigtes Wasser), Lüftungsanlagen, Thermische Inaktivierung und Autoklaven
- Störungsmanagement an den genannten Anlagen im definierten Verantwortungsbereich
- Durchführung von Routinearbeiten im GMP-Umfeld nach entsprechender Einarbeitung sowie Schulung, z. B. Kalibrierungen, Geräte- und Anlagenqualifizierung sowie deren Inbetriebnahme
- Erstellung von Standardarbeitsanweisungen (SOP) und Qualifizierungsdokumenten
- Dokumentation und Auswertung der durchgeführten Arbeiten in einem arzneimittelrechtlich geregelten Dokumentationssystem
- Mitarbeit bei der Entwicklung biopharmazeutischer Prozesse im Labormaßstab und der Herstellung von Wirkstoffen im Produktionsmaßstab
- Eine abgeschlossene Ausbildung zum/zur Biologisch-technischen Assistent*in (BTA*), Chemisch-technischen Assistent*in (CTA*), Medizinisch-technischen Assistent*in (MTA*) oder Pharmazeutisch-technischen Assistent*in (PTA*), Laborant*in oder eine vergleichbare Qualifikation
- Ausgeprägtes anlagentechnisches Verständnis und Geschick
- Bestenfalls erste praktische Erfahrung im GMP-Umfeld
- Bereitschaft zur Teilnahme am Bereitschaftsdienst zur Sicherstellung des technischen Anlagenbetriebs – auch außerhalb der regulären Arbeitszeit
- Selbstständige, konzentrierte und zuverlässige Arbeitsweise
- Ausgeprägte Teamfähigkeit
- Sichere Anwendung von MS-Office-Programmen (Word, Excel, PowerPoint)
- Sehr gutes Deutsch und gutes Englisch in Wort und Schrift